Sanofi-Aventis decide retirar de manera definitiva el medicamento Agreal
Sanofi-Aventis (Fusion de Sanofi Synthelabo empresa francesa y Aventis Pharma empresa franco-alemana) la tercera empresa farmaceutica a nivel mundial y la primera en europa. Deciden retirar de manera voluntaria e inmediata el medicamento Agreal. La desición del retiro surge a causa de las multimillonarias demanadas que se le imputan a la empresa por concepto de indemnizaciones en daños y perjuicios originados por el uso del medicamento. Entre los efectos adversos por comprobar por el cuerpo médico de investigación en España, estan las distintas depresiones de tipo nervioso, inestabilidad emocional, problemas parkinsonianosEl medicamento Agreal es un medicamento que surge en el año de 1983, de principio activo Veraliprida 100 mg para el tratamiento de los trastornos vasomotores y manifestaciones psicofuncionales de la menopausia comprobada. En colombia, la empresa no ha recibido la primera demanda a causa de los efectos adversos del medicamento; sin embargo la empresa y el INVIMA solicitan el retiro inmediato del medicamento en el transcurso de mes restante.
En España, se ceó una Asociación sin animo de lucro para que las distintas enfermas por el medicamento Agreal, sean reconocidas legalemente como Enfermas Crónicas que necesitan de Atención.
Para mayor consulta, visite el Link: www.enfermasdelagreal.com
entrada de Drogueria Vida a las
03:35 PM
6 comentarios:
Desearía saber en qué medio de comunicación se ha publicado la noticia de que "Sanofi-Aventis decide retirar de manera definitiva el medicamento Agreal", y si se refiere a todo el mundo.
De
Anónimo, A las
28 de febrero de 2008 11:52 AM
No, esta información no es para todo el mundo. Por ahora se ha retirado de la Comunidad Europea, Argentina y Colombia pero esperamos que pronto se pueda retirar del resto de países.
SALUD...
De
Anónimo, A las
30 de marzo de 2008 11:17 PM
desearia saber si hay faltante de enoxaparina sodica (clexane), ya que no se consigue en ninguna farmacia y es un medicamento vital para mi bebe y el de muchas mujeres que sufrimos trombosis (SAF).
De
Anónimo, A las
8 de agosto de 2008 06:56 PM
Desearia saber si ustedes fabrican el medicamento cladribine en colombia o en otros paises en los cuales ustedes estan presentes ya que no se a podido conseguir y es urgente para la leucemia de celulas peludas
De
Anónimo, A las
28 de agosto de 2008 12:41 PM
Dr. Raúl R. Chavarría Salas
Comisionado de Fomento Sanitario
COFEPRIS.
Presente.
En respuesta a la copia fotostática del Oficio /1OR/024/2009, dirigido a mí, fechada el 28 de enero y entregada en mi domicilio el día 3 de febrero por indicaciones del Lic. Alfaro Hernández, con número de folio 210196293-25 de la Presidencia de la República, en el cual solicito “apoyo a fin de que sea retirado del mercado el medicamento ACLIMAFEL de los laboratorios “AF Laboratorios Aplicaciones Farmaceúticas, S.A. de C.V.” filial de Laboratorios Carnot, me permito utilizar este medio, por no contar con el aparato gubernamental de mensajería, y hacer algunas anotaciones a su respuesta de carácter médico.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia recibió efectivamente cinco casos que le fueron reportados: el mío que denuncié directamente ante los laboratorios que lo fabrican, quienes a su vez lo reportaron a la COFEPRIS asignándoles el número de Reporte 083300417X7162 del 3 de noviembre del 2008. Tres más se añadieron de personas amigas afectadas, el quinto por Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, institución médica privada de alta calidad, que se ha comprometido en proporcionarles toda la información necesaria recabada para este caso en especial, apoyo que aprovecho para agradecer.
Me he dado a la tarea de enviar por esta vía una Alerta sobre el medicamento ACLIMAFEL (Veraliprida) a Hospitales Privados, Instituciones de Salud, Laboratorios donde realizan Mastografías, Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, OMS, Instituto Nacional de Psiquiatría, Instituto Nacional de Neurología, Instituto Nacional de la Nutrición, Asociaciones de Ginecólogos, Presidencia del DIF, Organizaciones de Mujeres, etc. etc. y hasta la oficina de la Presidencia de la República, aunque esto no sea mi trabajo, ya que para ello existen Comisiones como la suya que son creadas para proteger a los ciudadanos contra los intereses de los grandes Laboratorios.
Habrá que estar concientes que en este país no existe la cultura de la denuncia ya que no creemos obtener una respuesta positiva de quienes las reciben o por desconocer las vías para hacerlo por falta de información, o bien, por el nulo compromiso social de los médicos que las prescriben, conociendo o no sus efectos.
Las “reacciones” que menciona en su comunicado, por cierto con poca sensibilidad a lo que significa padecerlas durante dos años y medio, son solo algunas de ellas. Añadiría que afecta también a las emociones, mismas que se generan según tengo entendido en el hipotálamo, se tienen fobias y todas aquéllas que conllevan una depresión resistente que padecí, y que habría que estudiar en los libros que a ella se refieren, para poder entender lo que significa vivirla.
Desconozco lo que quiera decir: “afectan principalmente a la trasmisión dopaminérgica central”, se lo preguntaré a la Dra. Ocampo en mi próxima cita de control.
En dicho comunicado usted advierte “las reacciones de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras las reacciones psiquiátricas aparecen cuando se retira el medicamento al finalizar el tratamiento;………..”. Ignoro que quiera decir usted con esto último, lo que sí puedo afirmar es que al suspender el tratamiento se tienen lo que se denomina síndrome de abstinencia, tal cual si tratase de una droga, con dolores intensos de cabeza y náuseas, que persisten salvo que se cuente con la supervisión médica adecuada, tal como fue mi caso y que puede avalar la Dra. Magdalena Ocampo.
Me pregunto, si usted menciona en su comunicado que “la depresión es una reacción adversa esperada”, al igual que lo reconoció la persona de los laboratorios que lo fabrican en su visita al consultorio de la Dra. Ocampo, no veo porque no se incluya una ADVERTENCIA en la caja que contiene el medicamento y con eso se evitaría que muchas mujeres que de por si padecen el climaterio, sufrieran “las reacciones” antes citadas. Sobra decir que las advertencias existen en un sin número de medicamentos, cuando menos este laboratorio debiera hacerlo saber en la literatura que reparte a los médicos a través de sus representantes, en el Vademecum, en el PLM, en la página web, etc.
Termina usted diciendo que “hasta el momento no se cuenta con información que permita generar una señal de alerta en la población mexicana para ese producto” ¿Cuántas personas que han padecido o que padecen “reacciones” al medicamento se necesitan para tomar la decisión de generar alerta o bien retirarlo del mercado?. En Estados Unidos, en Canadá y en varios países de Europa está prohibido o cuando menos limita el suministrarse máximo por tres meses. Me pregunto: ¿se clasifican por razas las “reacciones”?, tenemos que esperar a que nos suceda como en el caso del Vioxx o el Celebrex? u otros medicamentos con sustancias activas que han enfermado a millones de personas. Se podría considerar consultar las experiencias de los demás países para la toma de decisiones, aprovechando las ventajas de vivir en un mundo globalizado.
Me voy a permitir enviarle al Dr. José Angel Córdova Villalobos, Secretario de Salud, el libro “Antes de que lleguen las sombras…” biografía escrita por el Dr. Ricardo Campos Hüttich, mi padre, ( Q.E.P.D.), quien dedicó toda su vida a aportar su trabajo y conocimientos en diferentes ámbitos nacionales e internacionales en favor de la Salud, incluyendo para ello la publicación de 65 libros.
Como termina usted su oficio en copia fotostática, sin otro particular, le envío un cordial saludo,
México, D.F.
De
Anónimo, A las
14 de marzo de 2009 02:54 AM
Les invitamos a visitarnos en: http://agrealuchadoras.blogspot.com/
Para que vean el video de Farmacovigilancia de Canarias, la cual se pronuncia claramente sobre el Agreal en España.
Ya es hora que ahi en Mexico, sea retirado el Aclimafel-Veraliprida.
¿Porqué voluntariamente no lo hace los Laboatorios Sanofi Aventis ya que la AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO se pronunció en Julio de 2007, ordenando la retirada de todos los paises miembros de todo medicamento, cuyo Principio Activo fuera la Veralipride-da, por producir SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, Psiquiátricas y Neurologicas?.
Les dejo con una frase de un gran Ginecólogo de Barcelona, que NUNCA a sus pacientes, recetó el AGREAL.
"Las mujeres que han tomado el Agreal-Veraliprida, son una "bomba andante" ese medicamento es como la Nitrocliceria pero la que se utilizan para las "bombas".
Paqui de Canarias-España
De
Anónimo, A las
17 de marzo de 2009 01:47 PM
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