Drogueria Vida :: Salud

Pfizer encuentra beneficio adicional para Consumidores de Lipitor y Celebrex

2008-04-16T18:33:00.006-05:00

Pfizer, la primera Transnacional farmaceutica del mundo acaba de encontrar en un estudio realizado dentro de sus laboratorios beneficios adicionales para los pacientes consumidores de sus medicamentos Celebrex y Lipitor.

El beneficio obtenido y observado durante algún tiempo según el estudio, radica en que además del tratamiento de la enfermedad de tipo primario para la cual esta indicada cada uno de estos medicamentos; al ser tomados en conjunto y durante un tiempo prolongado pueden disminuir el riesgo de incidencia e inclusive con el tiempo llegar a ser una opcion de tratamiento para el Cáncer de Prostata.

El estudio aún se encuentra en etapa pre-eliminar para humanos y los resultados aún no son del todo concluyentes, pero la evidencia inicial parece indicar que este coctel medicamentoso realmente ofrecería los beneficios anteriormente mencionados.

El medicamento Lipitor, es un medicamento utilizado como hipolipemiante, inhibidor de la sintesis del colesterol; utilizado para el tratamiento de hipercolesterolemia (altos nieveles de colesterol en sangre) Lleva algunos años dentro del mercado y es para la Transnacional farmaceutica Pfizer uno de sus productos estrella a nivel mundial. Su componente es conocido bajo el nombre de Atorvastatina.

El medicamento Celebrex, es un medicamento que lleva algunos años de introducción dentro del mercado, el cual pfizer es el dueño de la patente y el único que puede comercializarlo bajo el nombre bajo el cual es famoso (Celebrex). La sustancia es regularmente utilizada para el tratamiento sistemático de dolores de tipo articular y muscular fuerte. Esta sustancia se encuentra bajo estricta regulación médica por las causas añadidas que pueden desencadenarse de su abuso.

Antioxidantes... ¿Funcionan?

2008-04-16T18:14:00.005-05:00

Segun un estudio difundido por una revista especializada; los antioxidantes podrían no prolongar la aparación de los sintomas del envejecimiento, sino que inclusive podrían acelerar la aparición de este y otros factores nocivos asociados.

La revista The Cochrane Collaboration, indicó que según cientificos del centro de Investigación de Copenhague (Dinamarca), los antioxidantes como la Vitamina A, Vitamina E, y el Betacaroteno; podrían en realidad ser mas nocivos que beneficiosos para la salud al ser consumidos con regularidad.

Los resultados de esta afirmación, provienen de un estudio efectuado de manera aleatorio en unos 200.000 pacientes que utilizaban regularmente este tipo de Antioxidantes. La revista en su publicación recomienda un mayor control en la venta de ellos.

En conjunto con los resultados de esta afirmación, las críticas frente a la validez del estudio no se han hecho esperar. Cientificos expertos de la FDA (USA) han recalcado que dentro del estudio, no se incluyeron alrededor de 400 casos en donde se evidenciaba lo contrario; además agrega, los antioxidantes vendidos por la industria farmaceutica son sustancias seguras obtenidas de manera aislada y presente en muchos de los alimentos consumidos diariamente por Millones de personas alrededor del mundo. Segú la FDA no existe aún una razón valedera para cesar su comercialización o ser tratados como sustancias peligrosas.

Descubierta la Enzima del Cáncer

2008-03-18T15:04:00.002-05:00

Cientificos de la Harvard Medical School, identificaron la enzima responsable para la captación de grandes cantidades de glucosa necesarias para el crecimiento anormal y acelerado de las células cancerigénas. La enzima piruvato quinasa (PMK2) es la responsable del consumo acelerado de glucosa en el organismo de las personas que padecen de algun tipo de cancer.

El efecto del consumo acelerado de Glucosa en el cancer, fue explicado por el Quimico y Premio Nobel Otto Warbug; hace mas de 50 años. El efecto siempre fue conocido como el "efecto warbug", pero no se habia podido detectar anteriormente el mecanismo responsable de este fenomeno.

Teoricamente, una efecto inhibidor en la enzima PMK2 puede detener e inclusive normalizar el crecimiento acelerado para la proliferacion de celulas cancerigenas, posteriormente a desarrollarse en tumores. El descubrimiento pasará a estudio en humanos en los próximos años.

Vegetales y Artritis Reumatoidea

2008-03-18T14:29:00.002-05:00

Un estudio publicado por la revista Arthritis Research and Therapy, demuestra de manera preliminar los enormes beneficios que pueden a través de frutas, vegetales y alimentos sin gluteina, obtener las personas que padecen de Artitis Reumatoidea.

Los beneficios publicados en el estudio, según resultados, consisten en la disminución de la probabilidades de infarto de miocardio, accidentes cerebrovasculares (por inflamación de las articulaciones sobre las arterias) e inflmaciones propias de la artritis (por la sustancia fosforilcolina)... padecimientos que con una adecuada ingesta de frutas y vegetales, se disminuyen en proporciones significativas.

Nota Importante

2008-02-28T13:09:00.002-05:00

Dada la creciente circulación de comentarios aclaratorios de cualquier tipo frente a las notas publicadas en nuestro blog; solicitó a cada persona que realice un comentario el publicar un e-mail de contacto, espeficicando nombre y correo electrónico para poder anexar material complementario frente a las preguntas formuladas; puesto que no toda la información anexa podría ser colocada en el Blog.

Atentamente

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Sección Artículos de Salud

Sanofi-Aventis decide retirar de manera definitiva el medicamento Agreal

2008-02-19T15:35:00.006-05:00

Sanofi-Aventis (Fusion de Sanofi Synthelabo empresa francesa y Aventis Pharma empresa franco-alemana) la tercera empresa farmaceutica a nivel mundial y la primera en europa. Deciden retirar de manera voluntaria e inmediata el medicamento Agreal. La desición del retiro surge a causa de las multimillonarias demanadas que se le imputan a la empresa por concepto de indemnizaciones en daños y perjuicios originados por el uso del medicamento. Entre los efectos adversos por comprobar por el cuerpo médico de investigación en España, estan las distintas depresiones de tipo nervioso, inestabilidad emocional, problemas parkinsonianos

El medicamento Agreal es un medicamento que surge en el año de 1983, de principio activo Veraliprida 100 mg para el tratamiento de los trastornos vasomotores y manifestaciones psicofuncionales de la menopausia comprobada. En colombia, la empresa no ha recibido la primera demanda a causa de los efectos adversos del medicamento; sin embargo la empresa y el INVIMA solicitan el retiro inmediato del medicamento en el transcurso de mes restante.

En España, se ceó una Asociación sin animo de lucro para que las distintas enfermas por el medicamento Agreal, sean reconocidas legalemente como Enfermas Crónicas que necesitan de Atención.

Para mayor consulta, visite el Link: www.enfermasdelagreal.com

Sobrepeso aumenta el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer

2008-02-17T21:59:00.002-05:00

Según el semanario médico británico THE LANCET. El ser obeso no solamente conlleva un riesgo en nuestro aparato circulatorio (infartos, ateromas, accidentes cerebro-vasculares, etc), o esqueletico (fracturas, tendinitis) sino que puede llegar a afectar otros sistemas y el desarrollo de diversos tipos de cáncer.

Dentro del estudio, se revisarón 141 investigaciones, dando una aproximado de 282.000 casos revisados. Se concluyé que el cáncer esofagico, cáncer de tiroides, cáncer de colón y cáncer de riñon, son los tipos de cáncer mas comunmente presentados en población obesa o en sobrepeso en los paises industrializados. Los cientifico afirman que con el transcurso de los años, el sobrepeso y la obesidad serán las primeras causas de cáncer en el mundo, inclusive antes que el tabaquismo.

Alerta sobre Ezetimiba y Simvastatina

2008-02-14T22:26:00.004-05:00

Los productos que presentan dentro de sus componentes activos la sustancia Ezetimiba sea esta en presentación sencilla o combinada con Simvastatina, productos de prescripción para tratamiento de la hipercolesterolemia se encuentran en proceso de revisión por el INVIMA (Insitución de Viligancia y Control de Medicamentos y Alimentos) por posibles efectos secundarios no beneficos.

El estudio inicialmente publicado en el New York Times y secundado a revisión por la FDA (Food & Drug Administration) concluye que en efecto, estos componentes no representan en el largo plazo una alternativa terapeutica realmente beneficiosa para los pacientes para la prevención y disminución de ataques cardiacos, accidentes cerebrovasculares y disminución de los ateromas en sangre. El estudio concluye que a pesar de la critica el medicamento si es beneficioso en reducir los niveles de colesterol en sangre (de 15% a 20%); pero esto sencillamente no es suficiente para la busqueda de un beneficio completo en los millones de pacientes a nivel mundial clientes de estos productos.

Dentro del mercado Colombiano, se presentan dos laboratorios como los principales fabricantes y comercializadores de dichos productos. Entre ellos, el Ezertol (Merck Sharp & Dohme) y el Zetia (Schering Plough) como productos con contenido exclusivo de Ezetimiba; y los productos Vytorin (Merck Sharp & Dohme) y Zyntrepid (schering Plough) como productos con contenido de Ezetimiba en conjunto con Simvastatina.

El invima ha solicitado a los laboratorios fabricantes estudios minuciosos a entregar y evaluar por el invima, acerca de la efectividad de estos medicamentos, así como una oportunidad de formación e información al cuerpo médico sobre los resultados.

Merck Sharp & Dohme y Schering Plough, desde sus inicios en el mercado farmaceutico colombiano, han sido dos laboratorios enfrentados por la similaridad de oferta de medicamentos para el colesterol dentro del portafolio de ambas casas farmaceuticas. Desde sus inicios han sido de politicas de competencia directa en uno con el otro por asumir el liderazgo de medicamentos de compuestos inovadores para el tratamiento del Colesterol... sin embargo hoy, ambos se encuentran dentro de la mira para la revisión de sus productos y compuestos utilizados. Recordemos que la Multinacional Merck Sharp & Dohme recibio hace 5 años una millonaria demanda por el uso del medicamento Vioxx en pacientes para el tratamiento del dolor crónico, con cuestionables efectos adversos (demanda que perdió por 240 millones de dolares) y Schering Ploug hace poco sufrió el veto del mercado Norteamericano de su medicamento estrella para el tratamiento de la gripa en menores... Coricidin Gotas.

¿Vives cerca a un aerpouerto?

2008-02-14T22:16:00.004-05:00

El vivir en las proximidades de un aeropuerto puede no solo ser algo realmente irritable sino también perjudicial para la salud en el largo plazo. Un estudio publicado por Reuters, explica que mientras se duerme el cuerpo aumenta la presión sanguínea debido a los elevados niveles de ruido constante.

La relación según el estudio parece ser muy simple como que a mayor ruido, mayores niveles de presión en la sangre; llegando a producir en el largo plazo los accidentes cerebro vasculares, insuficiencia cardiaca, ataques al corazón y problemas renales.

Por eso si dentro de sus planes cercanos, esta el establecerse en un predio cercano a un aeropuerto...debe de pensarlo ahora dos veces y no solamente por el ruido.

14 de Noviembre Dia Mundial de La Diabetes

2007-11-15T13:38:00.000-05:00

Celebrandose el día Mundial de la Diabetes; diversos ogranismos internacionales ejecutaron un llamado a la población en general (sobre todo a los padres) sobre el creciente número de esta enfermedad en Niños. Según estadisticas actualmente hay en el mundo 240 Millones de personas que padecen de diabeties (6 veces la población de Colombia)

La diabetes tipo 2 es la única que se puede prevenir, ya que la de tipo 1 tiene un origen genético. Esta última crece a un ritmo del 3% anual en niños y adolescentes, y del 5% anual entre los niños en edad preescolar, según la FID. Se calcula que, en el mundo, 70.000 niños de menos de 15 años desarrollan diabetes tipo 1 cada año. Lo mas alarmante de la enfermedad en niños es que casi la mitad de los que la padecen (diabetes) no lo saben hasta que se detectan níveles casi letales de glucosa en Sangre.

Respecto a la diabetes tipo 2, considerada hasta ahora de adultos, está creciendo a un ritmo alarmante en niños y adolescentes como consecuencia del cambio en los hábitos alimenticios. Su incidencia mundial podría aumentar en un 50% durante los próximos 15 años. La mayoría de los niños con diabetes tipo 2 (alrededor del 85%) sufre sobrepeso u obesidad en el momento del diagnóstico.

Analgésicos Pueden Reducir el Riesgo de Parkinson... pero su uso Regular puede aumentar riesgo de Hipertensión

2007-11-07T15:21:00.000-05:00

Los Analgésicos no Esteroideos como El ibuprofeno, el Acetaminofén o El Acido Acetil-Salisilico; son comunmente consumidos por la población en general para el tratamiento de todo tipo de dolores tanto musculares o sintomatologías de Fiebre e inflamaciones. Su consumo sobrepasa los 20 Billones de Cápsulas anuales a nível mundial y de entre todas las opciones del mercado farmaceútico, generalmente son los productos mas absequibles por costos y distribución, puesto que en casi todos los países del mundo son de Distribución sin receta médica.

Al parecer, los analgésicos pueden producir beneficios adicionales si llegan a ser consumidos con cierta frecuencia dentro de espacios de tiempo prolongados. Un estudio realizado en la Universidad de California a 579 consumidores habituales de AINES (mas de 2 pastillas semanales); reveló que a largo plazo, los AINE reducen en un 40% hasta un 60% de posibilidades de desarrollar enfermedad de Parkinson. Las propiedades exactas por la cuales suceda este fenomeno aún son desconocidas para la comunidad cientifica, razón por la cual el estudio en mención se repetirá en meses próximos.

Por otra parte como todo exceso es poco deseable en nuestro organismo; un exceso de consumo de estos medicamentos puede a largo plazo desarrollar Hipertensión en mayor proporción frente a personas de poco consumo. Para este estudio participaron un total de 16031 Profesionales de Salud en los Estados Unidos con un seguimiento de 4 Años. Se confirma que casi 2.000 participantes del estudio desarrolaron Hipertensión. Según el estudio las personas que consumían acetaminofen entre 6 a 7 días a la semana presentan un riesgo de padecer hipertensión en un 34%. Los consumidores de Aspirina en un 26%; y los consumidores excesivos y prologandos de estas sustancias (mas de 15 Pastillas Semanales por mas de 1 Mes) en un 48%; siendo mortal en Obesos.

Wyeth decide retirar de manera voluntaria el medicamento Dimetapp

2007-10-13T11:08:00.000-05:00

Wyeth Inc Usa en conjunto con la FDA informa a Wyeth Colombia y al INVIMA; la desición de efectuar de manera inmediata el retiro voluntario de su Medicamento estrella para tratamiento de sintomatologia gripal en Niños de nombre Dimetapp Infantil tanto en su presentación Gotas como Jarabe.

La desición de su retiro se efectua después de los resultados refejados en diversas pruebas de laboratorio obtenidas en el transcurso del presente año. El medicamento Dimetapp de laboratorios Wyeth lleva algunos años de comercialización dentro del mercado nacional en donde desde el momento de su lanzamiento de codifico como un producto de tipo venta libre u OTC (acceso al publico de tipo gondola en supermercados y droguerías). Sin embargo desde el momento de su lanzamiento presentaba recomendaciones dentro de su etiqueta como: el no suministro en infantes que presentaran hipersensibilidad frente a algunos de sus componentes, hipertiroidismo, diabetes (a pesar de no conteber alcohol y azucar) enfermedad cardiovascular, dificultades al orinar e hipertensión; calsificaciones suficientes para considerarse medicamento de exclusiva receta médica y no de adquisición en venta libre.

Los efectos secundarios del medicamento además de la somnolencia en niños (que en diversas ocasiones fue utilizado como medicamento para inducir sueño en niños o como reemplazo de pastillas para el mareo como el Mareol) incluían la excitabilida, el vertigo, el insomnio o la somnolencia. Efectos que a pesar de ser considerados por el laboratorio como ocasionales, hacen que sea lo suficientemente delicado su administración sin supervisión de tipo médico. Esto sumado a la sobredosificación que puedan llegar a incurrir los padres sin la adecudada supervisión médica; disparó las alarmas dentro de la farmaceutica Americana en donde se decidió su retiro voluntario de tipo preventivo (posiblemente definitivo) del Dimetapp.

El medicamento Dimetapp lo conforman dos sustancias, el Maleato de Bromfeniramina (descongestionante) y el Clorhidrato de Pseudoefedrina. El Medicamento en Colombia fue fabricado durante toda su comercialización por Laboratorios Procaps de Barranquilla para Laboratorios Wyeth Consumer Healthcare Ltda. El jarabe Dimetapp era de Administración con Precaución en Niños Asmáticos o con insuficiencia Hepática.

INVIMA Levanta Medida Preventiva del Dristan Ultra a Laboratorios Wyeth Colombia

2007-10-08T17:16:00.000-05:00

El INVIMA (Instituto de Vigilancia y Control de Medicamentos y Alimentos) acaba de levantar la medida de acción preventiva hacia los productos de laboratorios Wyeth que en anteriores estudios presentaban lotes defectuosos en donde el medicamento no llegaba a funcionar de la manera esperada por los usuarios.

En un estudio realizado durante el año 2006 diversos lotes del medicamento Dristan Ultra, presentaban errores de fabricación e inestabilidad dentro de los componentes utilizados para la fabricación del medicamento. A pesar de que laboratorios Wyeth de Colombia no era el único laboratorio que habia recibido medida preventiva po parte del INVIMA por el inadecuado manejo en el control de calidad en la producción de sus medicamentos; (NOVAMED, LAFRANCOL, TECNOQUIMICAS, AMERICA, entre otros también habian recibido la medida preventiva sobre el control de calidad en sus productos) es el único en conjunto con NOVAMED que han logrado levantar la medida de no producción.

El INVIMA anunció el levantamiento de la medida preventiva frente a Laboratorios Wyeth por su adecuada certificación de producción con calidad en los lotes de medicamento anteriormente calificados como defectuosos. Novamed también ha certificado que sus lotes no se encontraban defectuosos. Los demás laboratorios no han podido levantar la medida preventiva realizada contra ellos.

Novartis Lanza el Primer Parche Dérmico para el Tratamiento del Alzheimer

2007-09-24T12:12:00.000-05:00

Novartis AG, compañía farmaceutica de Orígen Suizo; anuncía el próximo lanzamiento de Exelon Parche. El medicamento Exelon a pesar de tener cierto tiempo en el mercado internacional para el tratamiento de la Demencia tipo Alzheimer y Parkinsoniana, presentaba ciertas molestias estomocales en los pacientes que regularmente consumían este tipo de medicamento. La edad avanzada de los pacientes, los úlceras Gastricas o problemas de Intestino irritable presentadas por los usuarios del medicamento, impulso a la farmacetica Suiza a la investigación de un nuevo método de administración para su medicamentos estrella en el manejo de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso.

El tratamiento ya fue autorizado para su fabricación a escala y posterior comercialización dentro del mercado Americano. Fue Aprobado por la FDA en el Mes de Julio, y posteriormente aporbado por la comisión europea de Medicamentos.

Según el cuerpo cientifico Novartis S.A. en los estados Unidos y Europa. El parche es igual de eficaz al fármaco en cápsulas utilizado por la Muntinacional; reduce hasta en tres veces los distintos efectos adversos gastrointestinales como la Náusea y el Vómito, así como su adecuada administración continuada y dosificada por 24 Horas. El medicamento ofrece ventajas como la evidencia visual de que si fue administrado (eliminación de la Incertidumbre de la toma o no de las pastilla). El tratamiento se encuentra indicado para pacientes en inicios d ela enfermedad o de sintomatología moderada. Se Aplica en brazo, pecho o espalda.

El Alzheimer es una enfermedad degenerativa del cerebro que afecta a 18 millones de personas en el mundo y que es la tercera causa de muerte por detrás de las cardiopatías y el cáncer.

Pfizer detiene de manera voluntaria la comercialización de un lote de Medrol

2007-09-13T18:58:00.000-05:00

Pfizer Colombia, Filial de Pfizer Inc. La Transnacional farmaceutica mas grande del Mundo. Detiene de manera voluntaria la comercialización dentro del mercado Colombiano de un lote completo de su medicamento MEDROL en composición Tabletas de 16mg.

El lote defectuoso fue reportado al INVIMA en día 5 de septiembre después de realizarse un ensayo de calidad dentro del lote especifico.

Tanto el laboratorio como el INVIMA informan que el codigo del lote defectuoso es el 07901 con registro sanitario M-005568-R2.

Según información ofrecida por el Invima el lote defectuoso puede estarse comercializando en Zonas como la Costa Atlantica y el Valle del Cauca en su Mayoría; sin embargo no descarta que este lote haya podido llegar a ser comercializado en otros departamentos del País.

El componete activo del Medrol (Metilprednisolona) es un medicamento de indicación farmacologica de tipo Corticoide Sistemico; es empleado comunmente para tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoidea, lupus, alergias, rinitis, entre las principales

Laboatorios Boehringer decide retirar de manera voluntaria el Medicamento Clobutinol

2007-09-03T17:27:00.000-05:00

Boehringer IngelHeim Transnacional de Origen Aleman y la número 15 en el mundo de la industria farmaceutica; decidió de manera voluntaria y como medida preventiva a seguir por las 147 filiales a nivel mundial, el retiro voluntario de la sustancia Clobutinol.

La decisión del retiro voluntario del Clobutinol (comercializado en Colombia y en otros paises con el nombre de Silomat) se efectúa dados los resultados ofrecidos por un estudio adelantado en alemania por la autoridad Sanitaria (bmelv) de dicho país.

El estudio fue efectuado durante el transcurso del mes de Agosto del presente año en donde se registraban indicios de posibles arritmias cardiacas a raíz del consumo de este medicamento. El medicamento presentaba advertencias sobre posibles afecciones cardiacas desde el momento de su lanzamiento, pero evidencias que nunca antes habían sido materia de estudio por ningún ente competente a nível Mundial.

El laboratorio exige el retiro voluntario de todas las unidades aún no comercializadas a nível mundial por parte de la industria farmaceutica Mayorista y Minorista; así como la medida preventiva de la suspensión de manera inmediata del consumo del medicamento por parte de los actuales pacientes que han sido recetados con este producto. El laboratorio así mismo recomienda la búsqueda de otras alternativas para el tratamiento de afecciones a nível respiratorio.

El laboratorio asegurá que los efectos de este medicamento son transitorios; razón por la cual los pacientes de este medicamento no deben de preocuparse por la aparición de efectos tardíos.

El medicamento Clobutinol es comercializado en Colombia con el nombre Comercial de Silomat. En Colombia este medicamento es de tipo Venta libre mientras que en la insdustria Argentina, desde sus inicios fue un medicamento de prescripción médica con controles periodicos de la función cardíaca debido a las contraindicaciones y riesgos posibles que fueron conocidos por la transnacional alemana sobre el medicamento. En Colombia dichas contraindicaciones no fueron totalmente conocidas al cuerpo médico ni a la Indsutria de Vigilancia y Control de Medicamentos (Invima).

La FDA recomienda el retiro de la sustancia Rosiglitazona

2007-08-21T11:47:00.000-05:00

La FDA (Food & Drug administration, EE.UU) recomienda a los distintos fabricantes de la Rosiglitazona el retiro eventual de la sustancia del mercado de medicamentos para el tratamiento de la diabetes.

La Rosiglitazona es una sustancia de la familia de las Tiazolidindionas; en el año 1997 las Compañias Warnet Lamber & Parke-Davis introdujeron al mercado la Sustancia Troglitazona, que se llego a comercializar con el nombre de Rezulin. Esta sustancia fue retirada del mercado al poco tiempo de su introducción debido al aumento de riesgo de diversas caridopatias en los pacientes que consumian regularmente este medicamento. En el año de 1999, la compañia Glaxo Wellcome (Ahora Fusionada con Smithkline Beecham) intentó el reintroducirla en Inglaterra con el nombre de Romozin pero la Agencia de Control de Medicamentos de Inglaterra (MCA) rechazó la solicitud a pesar de que la Farmaceutica se comprometía a recomendar a los medicos exámenes periodicos de la función hepática.

Posteriormente en el año 2006; la compañia Glaxo Smithkline lanzó al mercado mundial el medicamento Avandia (Rosiglitazona); un medicamento derivado de la Troglitazona pero con menores indices de toxicidad Hepática según la farmaceutica Inglesa.

Después de multiples estudios realizados a pacientes que consumen periodicamente este medicamento la FDA anuncía la medida preventiva a ser acatada por el personal medico de los Estados Unidos en donde se recomienda el no generar nueva formulación a pacientes con este medicamento y el finalizar los tratamientos llevados a cabo con Rosiglitazona.

Finalmente la FDA decide que el avandia a pesar de que no va a ser retirado del mercado en un futuro inmediato, si deberá llevar el distinto especial de caja negra recomendado a usar en los medicamentos potencialmente peligrosos en los Estados Unidos. Esta medida es de tipo preventivo y se efectua para realizar un mejor control de consumo de este tipo de medicamentos... La etiqueta del producto no indicará el posible riesgo de infarto asociado al fármaco ni incluirá ninguna referencia sobre el incremento (en un 43% según estudios) en el riesgo de infartos.

El Avandia no fue retirado del mercado a raíz de la votación efectuada dentro de la FDA por la junta médica conformada por 20 especialistas en cardiopatías y hepatotixicidad. Se obtuvieron 17 votos favorables para continuar con la comercialización del medicamento frente a tres votaciones a favorabilidad de la Suspensión y eventual retiro. En esta misma junta se decidio el empleo del distinto Negro en la caja del producto. La controversia sobre su posible retiro se reanudará en futuros meses.

Ampliar Noticia en :

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2007/08/16/corazon/1187263623.html

¿Que es el Humo de Segunda Mano?

2007-08-15T20:06:00.000-05:00

Usted respira humo de segunda mano cuando una persona fuma cerca a usted. El humo de segunda mano es la combinación proveniente del extremo encendido de un cigarrillo y del humo exhalado por los fumadores. Cuando se respira humo de segunda mano es tanto y aún mas perjudicial que cuando se es fumador habitual.

El humo de segunda mano es igual de perjudicial tanto para niños, adultos y ancianos; asi se este en momentos de enfermedad o en completo estado de salud. Así nunca se haya fumado.

Lo que Sabemos...

No existe cantidad sana de humo de segunda mano. este es peligroso hasta es minimas cantidades.
El humo de segunda mano es causa conocida del Sindrome Infantil de Muerte Súbita. Puede ser factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades pulmonares como el Asma e infecciones del oído en menores. Es de recordar que estas enfermedades e complican en la adultez.
El humo de segunda mano al igual que con los fumadores habituales, es factor de riesgo para el desarrollo de cancer pulmonar e insuficiencias cardiacas.
El humo de segunda mano no puede ser filtrado; este no se desvanece ni siquiera al abrir una ventana o el ubicarse detras de una puerta. (Casos como sección de fumadores contigua a otro espacio en donde no son fumadores)

¡A Tomar Acido Folico!

2007-08-09T19:25:00.000-05:00

El ácido fólico es una vitamina del complejo B que puede ayudar a prevenir defectos de nacimiento en el cerebro y la médula espinal denominados defectos del tubo neural (Neural Tube Defects--NTD) cuando se ingiere antes del embarazo y durante las primeras semanas del mismo. Los estudios demuestran que las mujeres que consumen la cantidad recomendada de esta vitamina desde antes de la concepción y durante el primer mes del embarazo pueden reducir el riesgo de tener un bebé con defectos de nacimiento en el cerebro y la columna vertebral. Los NTD's más comunes son la espina bífida y la anencefalia. La espina bífida es una de las causas principales de la discapacidad infantil. La anencefalia consiste en un serio subdesarollo del cráneo y del cerebro en el recién nacido. Los estudios también sugieren que el ácido fólico puede ayudar a prevenir algunos otros defectos de nacimiento, como el labio leporino y la fisura palatina. Se sabe también que el ácido fólico juega un papel fundamental en el proceso de la multiplicación celular, por lo tanto es altamente necesario durante el embarazo. En un estudio se descubrió que las mujeres a quienes les faltaba ácido fólico tenían mayores probabilidades de dar a luz a un bebé prematuro y de bajo peso al nacer.

La vitamina C no sirve para prevenir o tratar los resfríos

2007-08-01T12:15:00.000-05:00

A la mayoría de las personas, tomar píldoras de vitamina C no las protegerá del resfrío común ni reducirá su duración o severidad, según reveló un estudio. En tanto, en quienes están expuestos a cortos períodos de ejercicio intenso o fríos extremos, la vitamina C disminuyó el riesgo de resfriarse, agregaron los expertos. Esto surge de una revisión de 30 estudios publicados sobre más de 11.350 personas que consumieron por lo menos 200 miligramos diarios de vitamina C.

Según los datos analizados, el consumo regular de vitamina C no redujo el riesgo de tener un resfrío común en la población general, publicó la última edición de The Cochrane Library, una revista de Cochrane Collaboration, una organización internacional que evalúa la investigación médica. No obstante, se observó una pequeña reducción de la duración y la severidad de los síntomas del resfrío común a diferencia del placebo, aunque la magnitud del efecto fue tan pequeña que se cuestiona su utilidad clínica, afirmaron los expertos. El valor de la vitamina C en la prevención y el tratamiento del resfrío generó controversia durante 60 años. Sin embargo, la vitamina C tiene un alto consumo con esa finalidad. Los autores del informe en Cochrane concluyeron, con datos en mano, que el uso diario de la vitamina C para prevenir el resfrío común "no está racionalmente justificado en la comunidad. Se podría justificar en personas expuestas a períodos de ejercicio físico intenso o a ambientes fríos".

FUENTE: The Cochrane Library 2007

¿Qué es lo que causa el dolor de garganta?

2007-08-01T12:06:00.000-05:00

Los dolores de garganta pueden ser causados por muchas cosas. Virus como los que causan los resfriados pueden causar dolor de garganta. Las bacterias también pueden causar un dolor de garganta, al igual que fumar, respirar aire contaminado, consumir alcohol, la fiebre del heno y otras alergias.

¿Qué es la sinusitis?

2007-07-31T17:49:00.000-05:00

La sinusitis es una inflamación (hinchazón) de los senos nasales. Normalmente, nuestros senos nasales están llenos de aire. Cuando los senos nasales se bloquean y se llenan de fluídos, la bacteria puede crecer allí y causar infección (sinusitis). La Sinusitis es otro nombre más para una infección de los senos nasales, un desorden común.

Los síntomas de una sinusitis incluyen:
Secreción nasal espesa

Presión o dolor alrededor de la cara y ojos
Dolor de cabeza (generalmente en el área de la frente)
Obstucción nasal
Congestión
Goteo post-nasal
Un resfriado que no desaparece
Fiebre o tos (puede o no puede presentarse)

La sinusitis puede ser cuasado por cualquier condición que bloquee los canales de drenaje de los senos nasales pueden causar sinusitis. Tales condiciones incluyen los resfriados, la rinitis alérgica (hinchazón del recubrimiento húmedo de la nariz), rinitis no alérgica y pólipos nasales (pequeños crecimientos en el recubrimiento de la nariz). Las alergias pueden también conducir a hinchazones dolorosas y pobre drenaje de los senos nasales. La sinusitis puede ocurrir después de una infección respiratoria superior o puede resultar de problemas anatómicos tales como un tabique nasal desviado (una anormalidad en la cavidad nasal). Si una infección de los senos nasales no es tratada, puede durar por muchas semanas.

Cuidado con la Rinitis

2007-07-16T18:09:00.000-05:00

Las personas que tienen rinitis alérgica tienen un alto riesgo de padecer asma si no se alejan del componente alergénico. Pero lo más peligroso es que el paciente no sepa que padece rinitis.
Y es que la mitad de los afectados desconoce que padece esta patología.

Fuente: http://www.vivirmejor.es/es/alergologia.html

¡No Publicidad!

2007-07-05T11:33:00.001-05:00

La Corte Suprema de Canada declaró constitucional la ley que prohíbe la publicidad del tabaco, poniendo fin al reclamo de los fabricantes de cigarrillos. -AFP-

¿Qué son inyecciones para alergias?

2007-07-05T00:32:00.000-05:00

Las inyecciones para alergias, también llamadas inmunoterapia, contienen pequeñas cantidades de alergenos. Éstas se ponen a intervalos regulares de tiempo de modo tal que el cuerpo se acostumbre a los alergenos y no tenga más reacciones exageradas a ellos.

Las inyecciones para alergias solamente son usadas cuando los alergenos a los cuales se es sensible pueden identificarse y cuando no pueden ser evitados. Se toma desde unos pocos meses hasta años para terminar el tratamiento, y es posible que se necesite recibir este tratamiento durante el transcurso de toda la vida.

-¡Doctor, doctor! Se que estoy mal, muy mal, pero dígame, por favor, ¿Cuanto tiempo me queda?

-Diez...

-¡Diez! ¿Diez que? ¿Dias, meses, años?

-No, no, diez, nueve, ocho...